Моё особенное счастье

Моё особенное счастье

История о силе материнской любви, сотворившей настоящее чудо

Когда Анне Поповой было три года, врачи поставили ей тяжёлый диагноз: врожденная анамалия развития мозга, по сути, отсутствие его части. В частности центра, отвечающего за речь. По сути это означало, что девочка родилась немой и ей грозит умственная отсталость. А если добавить к этому вторичный ДЦП – то всё сказанное действительно прозвучало как приговор.

Но Ольга, мама Ани, направила свои силы на то, чтобы её ребёнок стал полноценным членом общества. И чудо свершилось! Пусть и с логопедическими ошибками, но Аня разговаривает. Девочка дистанционно учится в Пермском национальном социально-педагогическом колледже, замечательно рисует и выступает на городских мероприятиях вместе с танцевальным коллективом. Вот она сила материнской любви, которая действительно  творит чудеса!

Главное – не сдаваться

Ольга Попова, услышав о диагнозе дочери, очень расстроилась. И не только потому, что её ребёнок отличался от обычных детей. В отклонении от нормы в развитии малыша окружающие, часто обвиняют мать, не вдаваясь в причину, – наследственное ли это заболевание, родовая травма или  игра генов, носителями которых мы все являемся. Да и сама мама нередко винит себя,

– Здесь главное – не замыкаться в себе и не сдаваться, – делится собственным опытом Ольга. – Задача мамы, прежде всего, – держать  себя в ресурсном состоянии, ведь если не она, то кто ещё поможет ребёнку? Меня в тонусе держат спорт, туризм,  чтение художественной и учебной литературы, работа,  огород, прогулки с собакой, рисование… А также общение с семьями, которые столкнулись с аналогичными ситуациями, взаимная поддержка и обмен опытом.

Убедившись, что местные врачи и педагоги считают случай Ани безнадёжным, Ольга возложила надежды на краевую медицину и не ошиблась. Всё началось с того, что молодая мама случайно узнала, что в Перми запланирована  конференция по проблемам речевого развития. Ольга со слезами на глазах поведала лектору о своём горе. Тот пригласил мать и дитя на консультацию в клинику, направил малышку на томографию головного  мозга, после чего вынес вердикт:

– У вас всё фантастически хорошо! При врождённой аномалии Аня ходит, всё понимает,  она  не «овощ». И дальнейшая её судьба зависит от того, как мы сегодня с ней поработаем.

Так Ольга на собственном опыте убедилась, что человеческий организм – это великолепное творение: при отсутствии какой-либо его части он способен заместить, компенсировать работой здоровых зон.

Терпение и труд

Начались долгие годы совместной работы. Ольга добилась того, чтобы её дочку приняли в специализированный логопедический садик, а в дальнейшем и в березниковскую общеобразовательную речевую школу. Будучи педагогом по образованию, вечерами Ольга  объясняла Ане плохо понятый на уроке материал, буквально «разжёвывая» задания по математике, устной и письменной речи.  После занятий у логопеда дома Ольга отрабатывала с дочкой артикуляционные упражнения. Попутно молодая мама освоила логопедический массаж и основы медицинских знаний.

Помимо традиционной медицины семья Поповых обращалась и к нетрадиционным методикам. Особенно эффективным оказалось лечение в одной из клиник Челябинска: благодаря китайской медицине, и в частности иглоукалыванию, усердной работе с логопедом и квалифицированному сопровождению врача,  Аня, пусть невнятно, но заговорила.

– Всегда со страхом ждала, когда неблагоприятные прогнозы врачей начнут сбываться, – делится наболевшим Ольга. – Но, слава богу, события развиваются по наилучшему сценарию: мой ребёнок не просто самостоятельно ходит, она бегает и танцует, её интеллект не останавливается в развитии и соответствует биологическим 18 годам. Аня дистанционно учится в колледже, одновременно  успевает подрабатывать, то есть дочка вполне самостоятельная.

«Мне фантастически повезло»

Ольга Попова считает, что у неё нет причин жаловаться на судьбу. Да всё сложилось не так, как когда-то она мечтала, но что не ломает нас, то делает сильнее. Рождение Ани, такой необычной и волшебной девочки, полностью изменило её мировоззрение, сделало добрее и отзывчивее, расширило круг интересов. Через Аню Ольга познакомилась с  хорошими  людьми, ставшими для неё надёжными друзьями.  Взяв  пример со своей творческой дочери, Ольга и сама пошла обучаться в изостудию. Ещё одно увлечение, появившееся благодаря уникальности Ани, – это медицина, сегодня мама  даже подумывает получить соответствующее образование.

Поддерживают Ольгу супруг Константин и тринадцатилетний сын Владислав, абсолютно здоровый, самостоятельный и развитый подросток. А также её родители  Любовь Борисовна и Степан Александрович, которые во внучке души не чают.

Традиций у  семьи Поповых немало, среди них – лыжные прогулки, украшение дома к праздникам, совместные ужины и лепка пельменей, путешествия на машине и  огородные работы.

В 2023 году Ольга Попова удостоилась премии «Золотое сердце», которой общественная организация детей-инвалидов «ЛУЧ» отмечает  самых активных  и неравнодушных мам.

Ольга ПЕГУШИНА

Фото из архива семьи Поповых